*7700 ƏCZAÇILIQ PORTALI
 
AZ RU EN
 
  • jquery slider
Dermantap.az1 1
Apteklər Aptek axtarışı Onlayn sifariş Vahid qiymətli dərmanlar Şirkət müraciətləri
 
Yunafer
Sual ver
  Təcili sifariş A+ A-

 

YUNAFER vena daxili inyeksiya üçün məhlul və ya infuziya üçün qatı məhlul

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Dəmir (III) hidroksid saxaroza kompleksi

Tərkibi: Təsiredici maddə: 5 ml məhlulun tərkibində 100 mq dəmir (III)-ə ekvivalent miqdarda (hər 1 ml-də 20 mq) dəmir hidroksid saxaroza kompleksi vardır.

Köməkçi maddələr:inyeksiya üçün su, natrium hidroksid.

Təsviri

5 ml-lik şüşə ampulada tünd qəhvəyi rəngdə, qeyri-şəffaf inyeksiya üçün məhlul və yaxud infuziya üçün qatı məhluldur.

Farmakoterapevtik qrupu

Antianemik dəmir preparatı.

ATC kodu:B03AC02.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası

Dəmirin plazmadan xaric olması 60-100 dəqiqə müddətində baş verir. Dəmir qaraciyərə, dalağa və sümük iliyinə paylanır. İstifadədən 2 həftə sonra eritrositlər tərəfindən dəmirin maksimum mənimsənilməsi 62-97% arasında dəyişir.

Farmakokinetikası

Tərkibində 100 mq dəmir (III) hidroksid saxaroza kompleksi olan Yunafer-in sağlam könüllülərə intravenoz inyeksiyasından sonra 10 dəqiqə ərzində dəmirin maksimum səviyyəsi əldə edilir (orta səviyyə: 538µmol/l). Orta paylanma həcmi plazma həcmi ilə uyğundur (təxminən 3 litr). Təxminən son 6 saat ərzində inyeksiya edilmiş dəmir plazmadan qısa bir zaman ərzində təmizlənir. Stabil vəziyyətdə paylanma həcmi 8 litrdir, bu da bədənin orqanlarında dəmirin aşağı səviyyəli paylanmasını nümayiş etdirir. Transferrinlə müqayisədə dəmir saxarozanın aşağı stabilliyi qeyd edilir. Nəticədə 24 saat ərzində dəmir köçürülməsinin həcmi təxminən 31 mq dəmir (III) hidroksid saxarozaya bərabərdir.

İnyeksiyadan sonra 4 saat ərzində böyrəklərdən dəmirin təmizlənməsi ümumi bədən təmizlənməsinin 5%-nə bərabərdir. 24 saatdan sonra plazmada dəmirin səviyyəsi aşağı düşür və 75% saxaroza bədəndən xaric edilir.

 

İstifadəsinə göstərişlər

  • Dəmir preparatlarını daxilə qəbul edə bilməyən xəstələr.
  • Dəmir depolarında dəmirin qısa müddət ərzində təchiz edilməsinə ehtiyac olarsa.
  • Bağırsağın kəskin iltihabı zamanı oral yolla dəmir preparatlarının qəbulu mümkün olmadıqda.
  • Bağırsaqda dəmirin sorulması ilə əlaqədar xəstəliklər olduqda parenteral preparatların effekti olmadıqda.
  • Xroniki böyrək çatışmazlığı zamanı anemiyalar.

Dəmir defisiti diaqnozu laborator göstəricilərlə təsdiq edilməlidir (məsələn: zərdab ferritini, zərdab dəmiri, transferrinin saturasiyası, qanın qırmızı hüceyrələrinin hipoxromiyası).

 

Əks göstərişlər

  • Preparata və ya preparatın hər hansı bir komponentinə qarşı hiperhəssaslıq.
  • Dəmir defisiti ilə əlaqəli olmayan anemiyalar.
  • Orqanizmdə dəmirin miqdarı çox olduqda ( hemosideroz, hemoxromatoz ).
  • Anamnezində astma, ekzema və ya digər atopik allergik xəstəlikləri olan xəstələr.
  • Hamiləliyin birinci trimestri.

 

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Vena daxilinə yeridildikdən sonra həyat üçün təhlükəli olan allergik və anafilaktoid reaksiyalara səbəb ola bilər.

Qaraciyər disfunksiyası olan xəstələrdə dəmirin parenteral təyini risk və üstünlüklər nəzərə alınaraq təyin oluna bilər. Kəskin və xroniki infeksiyalarda preparat ehtiyatla təyin olunmalıdır. İnkişaf edən bakteremiyada preparatın istifadəsinin dayandırılması məsləhət görülür.

Preparatın yeridilmə sürətinə ciddi nəzarət edilməlidir. Əks halda arterial hipotoniya baş verə bilər. Preparatı yeridərkən damardankənar toxumaya keçməsindən qaçınmaq lazımdır. Əks halda toxumanın nekrozu və ya dərinin tündləşməsi baş verə bilər.

Yunafer yalnız 0,9%-li NaCl məhlulu ilə durulaşdırılmalıdır. Digər məhlullar və ya inyeksiya üçün nəzərdə tutulmuş məhlullar, eləcə də digər terapevtik maddələr istifadə edilə bilməz, belə ki, qanda çökmə və ya qarşılıqlı reaksiya verə bilər.

 

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri

Preparat daxilə qəbul olunan dəmir preparatlarının mədə bağırsaqdan sorulmasını zəiflətdiyinə görə birlikdə istifadə oluna bilməz. Peroral dəmir preparatları yalnız axırıncı inyeksiyadan 5 gün sonra qəbul oluna bilər.

 

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Yunafer hamiləliyin birinci trimestrində istifadəsi məsləhət görülmür. Hamiləliyin ikinci və üçüncü trimestrində oral dəmir preparatların qəbulu effektsiz olduğu halda istifadə edilə bilər. Metabolizmə uğramamış dəmir saxarozanın ana südünə keçməsi mümkün deyil. Ona görə də ana südü ilə qidalanan körpələr üçün bu preparat təhlükəli sayılmır.

 

İstifadə qaydası və dozası

Böyüklər və yaşlılar üçün:Yunafer-in ümumi dozası bədən kütləsinə və qanın hemoqlobin göstəricilərinə müvafiq olaraq müəyyən edilir (mq). Hər bir xəstə üçün ayrılıqda ümumi dəmir çatışmazlığı göstəricilərini müəyyənləşdirərək Yunafer-in dozası və doza cədvəli təyin edilməlidir.

Ümumi dəmir çatışmazlığı: (mq) = bədən kütləsi (kq) x (arzu edilən Hb - ölçülmüş Hb) (q/l) x 0,24 + ehtiyatda olan dəmir.

 

Preparat yalnız vena daxili təyin edilir.Yunafer-in 0,9%-li NaCl (fizioloji məhlulda) məhlulunda həll edib, damcı üsulu ilə yeridilməsi məsləhətdir. 5 ml Yunafer maksimum 100 ml 0,9 %-li NaCl məhlulunda həll edilə bilər. İlk 25 mq Fe ( 25 ml məhlula uyğun) test doza kimi 15 dəqiqə müddətində infuziya yolu ilə yeridilməlidir. Əgər bu müddət ərzində arzu olunmaz reaksiyalar müşahidə olunmasa infuziya davam etdirilir, 15 dəqiqə müddətində 50 ml-dən artıq olmamaq şərtilə.

Venadaxili inyeksiya

Yunafer dəqiqədə 1 ml olmaqla həll olunmamış halda da vena daxili yeridilə bilər (bir ampul 5 dəq. müddətində). Birdəfəlik maksimal doza 2 ampul Yunaferdir (200 mq dəmir). Preparat yeridilməzdən əvvəl 1-2 dəqiqə müddətində 1 ml (20 mq dəmir) test doza tədricən yeridilməlidir. Əgər test doza yeridildikdən 15 dəqiqə müddətində arzu olunmaz  reaksiyalar müşahidə edilməzsə, qalan məhlulu yeritmək olar.

Hemodializ avadanlığı vasitəsilə inyeksiya

Yunafer hemodializ seansı zamanı aparatın venoz nahiyəsinə yeridilə bilər. Yeridilmə qaydası Yunafer-in venadaxili yeridilməsi kimidir.

Yunafer qələvi məhluludur və heç bir halda əzələ daxili və ya dərialtı yeridilə bilməz. Yunafer inyeksiya nahiyəsində iltihaba, ağrıya, toxuma nekrozuna, aseptik abssesə və dərinin qaralmasına gətirib çıxaracağını nəzərə alaraq, o, yalnız venadaxili yeridilməlidir.

 

Buraxılış forması

5 ml 5 ampul içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılmışdır.

Saxlanma şəraiti

25 0C-dən yuxarı olmayan temperaturda, ilkin qablaşdırmada, uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır. Dondurmaq olmaz.

İstifadə etməzdən əvvəl ampulların tamlığı yoxlanılmalıdır. Yalnız çöküntüsüz məhlullar istifadə edilə bilər.

Ampulun boğazı kəsildikdən və ya 0,9%-li NaCl məhlulu ilə qarışdırıldıqdan sonra  mikrobioloji aspekt nəzərə alınaraq preparatın dərhal istifadə edilməsi tövsiyə olunur.

 

İstehsalçı

HELP S.A.,Yunanıstan.

 


Baxılma sayı: 646 dəfə
 
SUAL CAVAB
 
  
SAYTA DAXİL OL
 
Qeydiyyat Şifrəmi unutdum
 



   

© 2014-2015. Bütün hüquqlar qorunur..